Anti-ge ošípané pseudorabies protilátka protilátka ELISA

Špecifikácia

PRV-GE AB ELISA

Zamýšľané použitie: Blokovanie vírusu ošípaných pseudorabies

Detekčná súprava protilátky ELISA je určená na stanovenie GE protilátky v sére ošípaných ošípaných pseudorabies in vitro. Test sa používa na rozlíšenie infikovanej divokej

Vírus a očkovaný z imunizácie vakcínou proti delécii génu.

Vzorka: sérum

Požadované materiály, ale nie sú poskytnuté:

Vyčistená voda

Pipettor

96- čítačka mikroplatík (450nm)

Časovač

Odstredivka (4000 ot./min.)

Práčka

Rúra (37 stupňov)

 

Skúšobné postupy a interpretácia

Krok 1 Testovací postup

1.1 Príprava roztoku premytia

Wkoncentrácia wAshing Liquid:Pred použitím by sa mal premytie roztok obnoviť na teplotu miestnosti (20-25) a rovnomerne otrasený, aby bol rovnomerný. Potom zriedite 20 -násobok koncentrovaného premytia roztoku purifikovanou vodou (napríklad 5 ml koncentrovaný premývací roztok sa pridá do 95 ml purifikovanej vody), dobre premiešajte a zriedená umývacia kvapalina sa môže skladovať v 2-8 počas 7 dní.

1.2 Príprava vzorky

① Celé zvieracie krv sa odobrala, centrifugovala sa pri 4000 ot./min. Počas 10 minút a zhromaždil sa supernatant. Sérum môže byť tiež prirodzene koagulované bez hemolýzy.

② Zriedite vzorku séra 1: 1 (pridajte vzorku 70UL v sére do riedenia vzorky 70UL) a dôkladne premiešajte.

Poznámka: Negatívne a pozitívne ovládacie prvky nemusia byť zriedené.

1.3 Testovací postup

① Ostajte mikroplat enzýmového štítku (podľa počtu vzoriek sa môže niekoľkokrát rozobrať a použiť a pozitívne kontroly reakcie dobre. Jemne pretrepte vzorku v studni pomocou filmu tesniacich dosiek na zakrytie dosky a inkubujte pri 37 stupňoch 60 minút pri 37 stupňoch.

②Penujte film tesniacich dosiek, odtrhnite roztok v doske, pridajte do každej jamky 300 µl pracovnej koncentrácie a potom zlikvidujte tekutinu do studne. Opakujte vyššie uvedené kroky 5 -krát a nakoniec vysušte na čistom absorpčný papier.

③add 100 ul enzýmového konjugátu na každú jamku, zakryte doštičku a inkubujte pri 37 stupňoch po dobu 30 minút.

④Penujte film tesniacich dosiek, odtrhnite roztok v doske, pridajte do každej jamky 300 µl pracovnej koncentrácie a potom zlikvidujte tekutinu do studne. Opakujte vyššie uvedené kroky 5 -krát a nakoniec vysušte na čistom absorpčný papier.

⑤add 100 ul roztoku substrátu do každej jamky, zakryte doštičku a inkubujte 15 minút pri 37 stupňoch od svetla.

⑥add 50 ul zastavovacie roztok pre každú jamku a určte výsledok do 5 minút.

Krok 2 Výsledok interpretácie

Hodnota OD450 každej jamky bola prečítaná na 96- dobre čítačku mikroplatík.

2.1 Validácia

The average OD450nm value of negative control was ≥ 0.5 and the blocking rate of positive control was >50%, experimentálne výsledky boli platné. V opačnom prípade by sa mal test opakovať.

2.2 Metóda výpočtu

Pre každú vzorku vypočítajte PI (blockingr ate) nasledovne pomocou opravenej vzorky a kontrolných hodnôt:

2.3 Interpretácia výsledkov

Keď je PI <40%, posudzuje sa ako negatívny.

Keď PI> 50%, posudzuje sa ako pozitívny.

Ak je o 40% menej ako alebo rovná PI menej ako 50%, považuje sa za podozrivé a navrhuje zopakovať odber vzoriek a testovať o týždeň neskôr.

Populárne Tagy: Anti-ge ošípané pseudorabies protilátka protilátka ELISA Kit, Čína Anti-ge ošípaná pseudorabies protilátka protilátka ELISA SIT Dodávatelia, výrobcovia, továreň